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Maladies des poumons

Il existe plusieurs maladies respiratoires, ou maladies des poumons, qui sont communes. Dans ce site, nous abordons les suivantes :

• Asthme



• Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)



• Fibrose kystique

Information pour les aidants :

Asthme

L’asthme est une maladie pulmonaire chronique (à long terme). Les personnes qui en sont atteintes ont de la difficulté à respirer. Si vous souffrez d’asthme, vos voies respiratoires sont très sensibles et sujettes à inflammation. Quand cela se produit, vos voies respiratoires enflent et se remplissent de mucus. Elles deviennent alors plus étroites et l’air circule difficilement. À mesure que vos voies respiratoires enflent, les muscles qui les entourent se resserrent et se contractent. Les voies respiratoires rétrécissent et il y a moins d’espace pour que l’air circule.

Les signes et symptômes de l’asthme varient selon les personnes. Ils peuvent aussi varier avec le temps ou selon la situation. Les personnes atteintes d’asthme présentent d’habitude l’un ou plusieurs des symptômes suivants :

• Respiration sifflante;



• Sensation de serrement dans la poitrine;



• Toux;



• Essoufflement.

Les problèmes respiratoires peuvent être causés par différentes conditions.
Il n’existe pas de remède contre l’asthme, mais la maladie peut être gérée, contrôlée. Si elles reçoivent un traitement approprié, les personnes atteintes d’asthme peuvent mener une vie normale et active.

Adapté de C’est quoi, l’asthme? L’Association pulmonaire, 2010; et Signes et symptômes de l’asthme, L’Association pulmonaire, 2010 

Information pour les aidants :

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Maladie pulmonaire obstructive chronique

La maladie pulmonaire obstructive chronique , ou MPOC, est le nom que l’on donne maintenant à l’emphysème et à la bronchite chronique. Elle est l’une des principaux motifs d’hospitalisation chez les adultes âgés. La MPOC est une maladie pulmonaire à long terme qui est souvent causée par le tabagisme (dans 80 % des cas). Les autres causes fréquentes sont la fumée secondaire, l’asthme prolongé et la pollution de l’air. Bien des personnes atteintes de MPOC souffrent d’emphysème et de bronchite. La MPOC est souvent accompagnée par des troubles cardiaques.

Les principaux symptômes de la MPOC et de la bronchite chronique sont :

• Une toux qui dure longtemps (ne disparaît pas avec le temps);



• Une toux qui produit des crachats ou la présence de mucus dans les poumons;



• L’essoufflement.

Si vous souffrez de MPOC ou de bronchite chronique :

• Les cellules à l’intérieur de vos voies aériennes sont enflées;



• Les voies aériennes dans vos poumons ont rétréci et sont partiellement bloquées par le mucus;



• Les petits sacs d’air à l’extrémité de vos voies aériennes sont endommagés, ce qui rend la respiration difficile.

Diagnostic et traitement :
Il est important de diagnostiquer et de soigner rapidement la MPOC et la bronchite chronique. Plus ces maladies sont prises tôt, plus elles sont faciles à traiter et plus les dommages seront limités. Les médecins diagnostiquent la MPOC à l’aide d’un test appelé « spirométrie ». Ce test mesure la quantité d’air que vous inspirez et expirez de vos poumons. Si la bronchite chronique n’est pas soignée, Le mucus devient plus épais et plus difficile à cracher. Il est alors plus facile pour les bactéries de s’installer dans les voies respiratoires inférieures et de causer des infections.

Utilisé avec la permission de L’Association pulmonaire, 2010

Information pour les aidants :

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Fibrose kystique

La fibrose kystique est la maladie génétique mortelle la plus commune chez les jeunes Canadiens. Elle touche principalement les poumons et l’appareil digestif. Les personnes qui en sont atteintes produisent un mucus épais qui peut gêner la fonction pulmonaire et rendre la respiration difficile. La fibrose kystique cause parfois des infections pulmonaires mortelles. La maladie touche aussi le pancréas. Les accumulations de mucus bloquent la production des enzymes digestives qui, chez une personne en santé, facilitent la décomposition des aliments. Par conséquent, les personnes atteintes de fibrose kystique ont de la difficulté à digérer la nourriture et à absorber les nutriments. Le mucus peut aussi bloquer le canal biliaire du foie, ce qui peut finir par l’endommager. Au Canada, environ 1 nouveau-né sur 3 600 est atteint de fibrose kystique.

D’après L’Association pulmonaire, 2010

Le dépistage néonatal de la fibrose kystique
Les nouveau-nés subissent des tests de dépistage d’un certain nombre de maladies graves, souvent mortelles, qui ne sont pas toujours évidentes à la naissance. Les tests inclus dans le programme de dépistage néonatal varient selon les provinces. Le dépistage de la fibrose kystique est effectué en Alberta,en Colombie-Britannique ,en Ontario, et en Saskatchewan.

Le dépistage du gène responsable de la fibrose kystique
La fibrose kystique est une maladie héréditaire que les parents transmettent à leurs enfants par leurs gènes. Les porteurs peuvent transmettre le gène défectueux à leurs enfants comme ils leur transmettent d’autres caractéristiques, par exemple la couleur des yeux et des cheveux.

Toutes les personnes qui naissent avec une copie du gène défectueux de la fibrose kystique et une copie du gène normal sont porteuses de la maladie. Au Canada, environ une personne sur 25 est porteuse du gène à l’origine de la fibrose kystique. Les porteurs ne sont pas atteints et ne présentent aucun symptôme de la maladie.
Les tests de dépistage sont habituellement effectués à des fins de planification familiale. Comme les porteurs ne sont pas atteints de la maladie, ce n’est que lorsqu’ils désirent avoir des enfants (ou encore, quand leurs enfants d’âge adulte désirent concevoir à leur tour) que cette caractéristique devient importante. Un conseiller en génétique pourra vous aider à décider de subir un test de dépistage.

Information pour les aidants :